Irrtümer über Hämophilie Erkrankung

Sätze, die ein Hämophilie-Patient nicht mehr hören kann

Mein Name ist Fuat und ich komme aus Hannover. Wie Ihr Euch sicher denken könnt, habe ich die schwere Hämophilie A und genau darüber geht es in meinen Blogbeiträgen – diesmal um Sätze, die man als Hämophiler nicht mehr hören kann.

Nimm dein Leben selbst in die Hand

Gerüchteküche – Vorurteile entkräften

Menschen mit Hämophilie A haben häufig mit Vorurteilen und Gerüchten zu kämpfen. Das kann daran liegen, dass es sich dabei um eine seltene Erbkrankheit handelt. Von dieser sind weltweit nur etwa 320.000 Menschen und in Deutschland laut Hämophilie-Register des Paul-Ehrlich-Instituts knapp 4.000 (Stand 2015) betroffen.

Ausgrenzung wegen Hämophilie A

Selbstbestimmung im Leben mit Hämophilie A

Hallo zusammen, mein Name ist Thomas, ich lebe und arbeite in Frankfurt am Main und habe schwere Hämophilie A. Mittlerweile habe ich viele Erfahrungen mit dieser Erkrankung gemacht von denen ich Euch in meinen Blogbeiträgen berichte.

Hämophilie A den Mitschülern erklären

Wie erzähle ich meinen Mitschülern von der Hämophilie A?

Menschen mit Hämophilie A sieht man ihre Erkrankung nicht an. Doch die Blutgerinnungsstörung gehört zu ihrem Leben dazu – egal, wie alt sie sind. Dies zu akzeptieren und damit auch nach außen offen umzugehen, fällt nicht immer leicht. Gerade in der Schule ist es uns wichtig, dazuzugehören.

Hämophilie - Aufbau und Abbau Klinische Studien

Aufbau und Ablauf klinischer Studien – Einfach erklärt!

Sicher hast Du Dich schon mal gefragt, wie eigentlich ein neues Medikament entsteht und welche Hürden genommen werden müssen, bis es auf den Markt kommt. Möglicherweise hast Du davon gehört, dass sich Medikament X noch in der klinischen Testphase befindet, oder ähnliche Formulierungen, wie zum Beispiel, dass es kurz vor der Zulassung steht oder die Ergebnisse der Phase-III-Studie Hoffnung machen. In diesem Beitrag wollen wir Dir erklären, was eine klinische Studie genau ist und wie sie abläuft.