Faktor VIII

Für den kompletten und reibungslosen Ablauf der Gerinnungskaskade sind eine Vielzahl verschiedener Blutgerinnungsfaktoren nötig. Viele davon nennt man einfach Faktor und sie wurden gemäß der Reihenfolge ihrer Entdeckung mit römischen Ziffern versehen. Faktor VIII ist das Molekül, das bei Menschen mit Hämophilie A ganz fehlt, nur unzureichend produziert wird oder nicht voll funktionsfähig ist. Aus diesem Grund wird er auch als antihämophiles Globulin A bezeichnet. Beim Gerinnungsprozess bildet der aktivierte FVIII (FVIIIa) mit FIXa zusammen mit Ca²⁺ und Phospholipiden normalerweise einen Komplex der FX aktiviert.