Pack Dich Nicht in Watte

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[Anzeige] Die Gesundheit und Sicherheit unserer Kinder sind uns das Wichtigste. Welche Eltern kennen das nicht – die Kids stürzen, verletzen sich und das einzige, was in dem Moment hilft, ist ein Zauberpflaster. 🩹 Leider hilft dieser „Zauber“ nicht jedem Kind, da es Kinder gibt, die von Hämophilie A betroffen sind. Zum Glück gibt es heutzutage innovative Therapiemöglichkeiten, die gut in den Alltag mit Kindern integriert werden können. Auf der Website Active A finden Betroffene und Interessierte spannende Erfahrungsberichte über ein Leben mit Hämophilie A und können sich über Therapieoptionen informieren. Ein Therapieziel der Hämophilie A Therapie ist die Gelenkgesundheit zu erhalten. Jede Gelenkblutung führt zu einer Gelenkschädigung, chronische Schmerzen oder Bewegungseinschränkungen können die Folgen sein. Daher ist es für Betroffene wichtig, sich nach innovativen Hämophilie A Therapien zu erkundigen. Leider wissen noch nicht viele davon und packen sich regelrecht in Watte – darauf möchte ich mit dieser Kampagne aufmerksam machen. ☁️ Ihr könnt diese Aktion auch gerne unterstützen, indem ihr ein Bild von euch mit einem Watteschnurrbart postet unter dem #PackDichNichtInWatte 🙏🏻 @haemophiliea #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by JANA INA ZARRELLA (@janainazarrella) on Aug 21, 2020 at 2:20am PDT

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#PackDichNichtInWatte Werbung /Heute möchte ich euch auf ein sehr wichtiges Thema aufmerksam machen, und zwar Hämophilie A. Die Blutgerinnungsstörung, die früher auch als Bluterkrankheit bekannt war, betrifft 1 von 5000 Babys, meist Jungen. Als Mama weiß ich, wie wichtig einem die Gesundheit und Sicherheit seiner Kinder ist. Und auch wenn Stürze zum Leben dazugehören, so hat doch nicht jeder den Luxus, dass pusten oder Pflaster drauf reicht. Denn bei Menschen mit Hämophilie A können durch die gestörte Gerinnung auch kleine Verletzungen zu schweren Blutungen führen, weswegen die meisten Eltern ihr Kind wohl am liebsten in Watte packen würden. Da diese Krankheit recht unbekannt ist, haben #Roche und #Chugai das Projekt #ActiveA ins Leben gerufen, bei dem ihr euch über die Krankheit informieren könnt, Betroffene sich austauschen können und etwas über innovative Therapiemöglichkeiten erfahren. Denn es ist durchaus möglich mit geringem Aufwand nahezu normal leben zu können und mit Prophylaxe drohenden Gelenkschäden vorzubeugen. Wenn ihr euch angesprochen fühlt, dann schaut einfach mal bei der Seite @haemophiliea vorbei und wenn ihr Lust habt, postet auch ein Foto mit Watteschnurrbart und #PackDichNichtInWatte um mehr Leute auf diese Krankheit aufmerksam zu machen. Es ist gut sie zu kennen, nicht nur, damit man merkt, ob das eigene Kind betroffen ist, sondern auch damit man auf andere Rücksicht nehmen kann. #Werbung #HämophilieA #Hämophile #hemolife #lebenmithämophilie #wattebart #tramploline #informativ #bluterkrankheit

A post shared by Sara Kulka (@sarakulka_) on Aug 3, 2020 at 9:53am PDT

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Hey ihr Lieben 🥰 anzeige, Hier mal ein lustiges Bild mit Watteschnurrbart von mir, hinter welchem aber eine wichtige Message steckt 🙏🏼 Mir ist die Gesundheit & Sicherheit meiner Kinder das allerwichtigste! Natürlich fallen sie mal hin, stoßen oder schneiden sich, aber normalerweise reicht da ja Gott sei Dank ein Kühlakku oder Pflaster 🩹 aber leider reicht das nicht bei jedem Kind 😔 Mit diesem Bild möchte ich auf die Bluterkrankheit Hämophilie A aufmerksam machen! Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine seltene Erbkrankheit. Bei Verletzungen gerinnt das Blut nicht oder nur sehr langsam. Ein wichtiges Therapieziel der Hämophilie A Therapie ist die Gelenkgesundheit zu erhalten. Jede Gelenkblutung führt zu einer Gelenkschädigung; chronische Schmerzen und Bewegungseinschränkungen können die Folgen sein. 😥 Wenn ihr in meiner aktuellen Story mal hochswiped könnt ihr euch als Betroffener oder Elternteil darüber informieren, denn durch innovative Therapiemöglichkeiten können die Betroffenen ein nahezu normales Leben führen, ohne mit ständiger Angst und häufiger Medikamenteneinnahme zu leben. Leider wissen nicht viele darüber Bescheid und packen sich buchstäblich „in Watte“, um sich vor möglichen Verletzungen zu schützen. Doch ein solcher Schutz ist heutzutage nicht mehr nötig. Ebenso werden Tipps aus dem Alltag von Betroffenen für Betroffene ausgetauscht. Mich würde es außerdem freuen, wenn auch ihr ein Foto mit dem Watteschnurrbart hochladet, um auf diese Krankheit und die Therapiemöglichkeiten aufmerksam zu machen 🙌🏼 ————————————— #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai @haemophiliea

A post shared by JULIA SCHULZE (@julia.schulze_official) on Jul 24, 2020 at 8:05am PDT

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Anzeige Ihr fragt euch sicherlich, weshalb ich einen Schnurrbart aus Watte trage!? Ganz einfach – ich will AUFFALLEN, weil ich auf eine gewisse Krankheit hinweisen möchte! Ihr wisst ja, dass das Vatersein das Größte für mich ist und die Gesundheit meiner Kinder & Familie über allem steht! Jede Schramme, jeder Sturz eines meiner Kinder schmerzt mich mindestens genauso – ich sag‘ dann immer „wir pusten das Aua weg“, oder „Pflaster drauf und alles ist wieder gut“, denn die erste Stürze, oder Schrammen gehören zum Heranwachsen wie Gummibärchen, oder Schokoeis! Bei Kindern, die von Hämophilie A betroffen sind, auch bekannt unter dem Namen „Bluterkrankheit“, reicht ein Pflaster oftmals nicht aus. Kleinste Verletzungen können oftmals zu ernsten Angelegenheiten werden! Bei dieser Krankheit ist die Blutgerinnung gestört. Bei Verletzungen gerinnt das Blut nicht, oder nur sehr langsam! Da ist es mehr als verständlich, dass die Eltern ihre Kinder in „Watte“ packen, weil sie ihr Kind schützen möchten und denken, es gäbe keine Alternativen! ABER dem ist nicht so! Mittlerweile gibt es innovative Therapien! Diese Therapiemöglichkeiten können durch eine schnelle einfache Handhabung gut in den Familienalltag integriert werden und geben den Eltern ein Stück Sicherheit und unbeschwerten Alltag zurück. Ihr könnt gern mitmachen und Aufmerksamkeit für diese Krankheit generieren! Wie? Schnappt euch ein Stück Watte und postet ein Bild mit dem #PackDichNichtInWatte und verlinkt @haemophiliea #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Michael Kraus (@mimikraus) on Jul 17, 2020 at 6:56am PDT

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Anzeige Pack dich nicht in Watte 💨 Was machen die da? 💁🏻‍♀️ Habt ihr schon einmal etwas von der Krankheit Hämophilie A gehört? Ich hatte früher einen Kumpel, der davon betroffen war und das war wirklich nicht einfach! – Bestimmt habt ihr auch schon einmal Menschen gesehen, die schnell blaue Flecken bekommen oder auch Nasenbluten ohne Grund? Bei @haemophiliea handelt es sich um eine seltene Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist – auch bekannt unter dem Begriff „Bluterkrankheit“. Gerade für Eltern ist das nicht einfach, das Kind beginnt zu krabbeln und ihr wisst ja wie schnell sich Kinder beim Probieren und Entdecken verletzen können. Da packt man das Kind schon mal schnell „in Watte ein“ – natürlich, denn man will ja jede Verletzung vermeiden. – Heute gibt es glücklicherweise innovative Therapien, mit denen es möglich ist, ein beinahe normales Leben mit Hämophilie A zu führen! Viele Betroffene wissen davon nichts, weshalb ich es wichtig finde darüber aufzuklären! – Lasst uns deshalb Instagram doch einfach gemeinsam für etwas Gutes nutzen: Macht dazu auch einfach ein Bild von euch oder von euch mit eurer Familie mit einem Watteschnurrbart und postet es mit dem Hashtag #packdichnichtinwatte 👨‍👩‍👧‍👦 – Kennt ihr jemanden mit Hämophilie A oder seid ihr oder eure Kinder davon betroffen? Vielleicht könnt ihr durch den Post ja auch Austausch finden ☺️ – #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Bianca (@xbips) on Jul 6, 2020 at 11:07am PDT

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Anzeige @haemophiliea / Wir sind sehr gerne draußen in der Natur. Meine zwei Jungs, lieben es zu klettern und zu toben. Es nicht selten, dass wir mit offenen Knien oder einem blutigen Kratzer nach Hause kommen. Für mich ist das Alltag. Es gehört zum groß werden der Kinder dazu. Diesen „Luxus“ können allerdings manche Eltern nicht genießen, denn ihre Kinder leiden an einer Krankheit, welche sich Hämophilie A nennt (auch bekannt unter Bluterkrankheit). Bei dieser Krankheit ist die Blutgerinnung gestört, da kann es zum Beispiel zu inneren Blutungen in Gelenken kommen, die ohne sichtbare Verletzungen auftreten. In Deutschland sind davon ca. 4.000 (meist männliche) Patienten betroffen.
Und genau weil jede der kleineren Verletzungen bei den Erkrankten schlimmer ausfallen können, fällt es vielen Eltern schwer die Behandlung und der damit verbundenen Sicherheit der Kinder an andere zu übergeben. Dies kann ich als Mama von 2 wilden Jungs sehr gut nachvollziehen. Dennoch gibt es innovative Therapieoptionen, welche allen Beteiligten, aber vor allem den Betroffen helfen können, ein ganz normales Leben zu führen. Und wer wünscht sich für seine Kinder denn nicht ein normales Leben ohne Einschränkungen? Doch diese sind leider noch nicht allen betroffenen Eltern und Betroffenen bekannt. Um mehr Bewusstsein für das Krankheitsbild zu schaffen, habe ich an der #PackDichNichtInWatte Challenge teilgenommen und mir einen Schnurrbart aus Watte gemacht. (Weiter gehts in den Kommentaren)

A post shared by Jennifer – Blogger München (@tasd.y) on Jul 3, 2020 at 10:25am PDT

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ᵃᶰᶻᵉᶤᵍᵉ #PackDichNichtInWatte ☁️ Ich würde euch gerne auf ein wichtiges Thema aufmerksam machen. Habt ihr schonmal was von der Krankheit Hämophilie A gehört? Das ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Schon die kleinste Verletzung kann zum Problem werden, insbesondere Gelenkeinblutungen können zu Bewegungseinschränkungen führen. Aber mit der richtigen Behandlung kann man ein nahezu normales Leben führen. Viele Betroffene wissen das nicht und packen sich regelrecht in Watte, darauf möchte ich mit dieser Kampagne aufmerksam machen. Es ist wichtig, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen und sich über innovative Therapien zu informieren. Ihr könnt diese tolle Aktion auch gerne unterstützen, indem ihr ein Foto von euch mit einem Watteschnurrbart postet unter dem #PackDichNichtInWatte @haemophiliea #ActiveA #HämophilieA #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Rebecca Mir (@rebeccamir) on Jun 22, 2020 at 10:41am PDT

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anzeige | Hey Leute, ich möchte heute Mal ganz gerne die Reichweite nutzen um auf das Krankheitsbild Hämophilie A (auch als "Bluterkrankheit" bekannt) aufmerksam zu machen. Bei dieser Krankheit ist die Blutgerinnung gestört, das kann zum Beispiel u.a. zu inneren Blutungen in Gelenken führen, die ohne sichtbare Verletzungen auftreten. In Deutschland sind davon ca. 4.000, meist männliche Patienten betroffen. Das kann langfristig gesehen zu einer Bewegungseinschränkung führen. Daher ist es sehr wichtig Hämophilie A regelmäßig behandeln zu lassen. Die Pharmakonzerne Roche Pharma AG und Chugai Pharma Germany GmbH haben daher das Projekt namens Active A @haemophiliea ins Leben gerufen. Es klärt Betroffene und Angehörige von Betroffenen über das Krankheitsbild auf, gibt Informationen zur Behandlung und zeigt Betroffenen vor allem auf, dass man mit Hämophilie A ein ganz normales Leben führen kann. Um mehr Bewusstsein für das Krankheitsbild zu schaffen habe ich an der #PackDichNichtInWatte Challenge teilgenommen und mir einen Schnurrbart aus Watte gemacht. Nehmt gerne auch daran teil und postet unter dem gleichen Hashtag euer Bild. ❤️ #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Jan Zimmermann (@janzett98) on Jun 3, 2020 at 4:22am PDT

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[Anzeige wegen Markierung] Warum hat der Typ einen Schnurrbart aus Watte? Um auf die erbliche Krankheit @haemophiliea aufmerksam zu machen! Kennt ihr die sogenannte Bluterkrankheit? Bestimmt habt ihr schon mal Menschen gesehen, die schnell blaue Flecken bekommen oder Nasenbluten ohne erkenntlichen Grund?! Das sind Menschen die evtl. von Hämophilie A betroffen sind und ich möchte mit diesem Post darauf aufmerksam machen, wie wichtig es ist sich über Therapieoptionen beraten zu lassen. Es wäre toll wenn ihr auch so ein Foto macht und ihn mit dem Hashtag #packdichnichtinwatte postet, um so eine größere Aufmerksamkeit für das Thema zu erreichen! Ich danke euch🙏🏽 ———————————————————————— #dregold #teamGold ———————————————————————— #packDichNichtInWatte #activeA #hämophiliea #hämophilie #hemolife #lebenmithämophiliea #roche #chugai #haemophilia #aufmerksamMachen #awareness #krankheit #therapie #behandlung #bluterkrankheit

A post shared by Andrej Mangold (@dregold) on May 20, 2020 at 11:25am PDT

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Anzeige | Hat einer von euch schon mal von Hämophilie A gehört? Ich bis vor einiger Zeit tatsächlich noch nie. Aktuell gibt es in vielen Köpfen nur noch ein Thema: Corona… Leider gibt es auf dieser Welt noch andere Krankheiten, die einigen Menschen das Leben schwer machen! Hämophilie A ist eine Krankheit , über die ich euch heute etwas aufklären möchte! Hämophilie A, im Volksmund auch als Bluterkrankheit bekannt, tritt in den meisten Fällen bei männlichen Patienten auf . Bei dieser Krankheit ist die Blutgerinnung gestört. Das heißt, dass das Blut der Betroffenen nicht gerinnt bzw. nur sehr langsam. Oft wird vermutet, dass man als Betroffener kein unbeschwertes Leben führen kann… Ich bin Teil der Kampagne #packdichnichtinwatte und möchte mit euch zusammen darüber aufklären!💗 Was viele Betroffene nicht wissen, heutzutage gibt es neue Therapieoptionen, mit denen die Betroffenen ein normales Leben führen können Meiner Meinung nach, ist es wichtig, dass wir alle gemeinsam auf dieses Thema aufmerksam machen!💗 Jeder von uns sollte doch ein glückliches und unbeschwertes Leben führen können. Wer diese Kampagne unterstützen möchte, kann dies ganz einfach tun: Poste ein Bild in deinen Feed oder Story mit einem Schnurrbart aus Watte und verbreite den #packdichnichtinwatt 💗 Für mehr Infos check einfach meine Story oder schau direkt bei @haemophiliea vorbei!💗 —————————————————— #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Mone (@dieechtemone) on May 29, 2020 at 10:18am PDT

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Anzeige | Hämophilie A, oder auch bekannt als die „Bluter Krankheit“ – bezeichnet eine seltene Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Jeder hat sich schonmal gestoßen oder geschnitten und genau das kann für Betroffene sehr gefährlich werden. Auf Grund der sich nicht oder nur sehr langsam schließenden Wunden, können Blutungen nur sehr schwer gestoppt werden. Gerade Blutungen in den Gelenken können zu bleibenden Bewegungseinschränkungen und Schmerzen führen. #PackDichNichtInWatte ist eine Aktion, die auf innovative Therapieoptionen aufmerksam macht. Auf der Website der Kampagne „Active A“ findet ihr weitere Informationen. Ich würde mich freuen, wenn ihr mich bei dem Projekt #PackDichNichtInWatte symbolisch mit dem Watteschnurbart unterstützt, um Aufmerksamkeit für die Krankheit zu schaffen. #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai @haemophiliea

A post shared by Raul Richter (@raulrichter) on May 18, 2020 at 10:35am PDT

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Pack dich nicht in Watte ☁️ | Anzeige Wer unter der sogenannten Bluterkrankheit leidet, kann sich zum Teil auch nur mit großer Vorsicht durch das Leben bewegen. Die kleinsten Schnittwunden in der Küche oder blaue Flecken beim Sport können schnell zum Problem werden denn bei diesen Menschen gerinnt das Blut nur sehr langsam oder gar nicht 🩸 Ich weiß durch meine eigenen Erkrankungen wie wichtig es ist, dass man sich mit seinen Krankheiten auseinander zu setzen, dass man sich informieren muss und es mit einem einfachen Arztbesuch eben nicht getan ist. Man muss sich dahinterklemmen, Eigeninitiative ergreifen, Ärzte konkret ansprechen und sich konsequent mit Behandlungsmethoden auseinander setzen. Durch neue Therapiemöglichkeiten ist es mittlerweile möglich ein nahezu normales Leben mit Hämophilie A zu führen ☝️ viele Betroffene wissen dies nicht & ich finde, dass das einfach ein so wichtiges Thema ist, dass ich gerne dazu meine Reichweite und meine Stimme nutze. Ich würde mich freuen wenn auch ihr ein witziges Foto mit einem Watteschnurrbart postet und mich darauf verlinkt – lasst uns Instagram für etwas sinnvolles nutzen und gemeinsam ein Bewusstsein für diese Krankheit schaffen! 🙂 #PackDichNichtinWatte #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie @haemophiliea

A post shared by @ ninamarleen on May 11, 2020 at 9:33am PDT

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Werbung/Anzeige – bonjour les amis 👋🏼😌 Ist Euch eigentlich „Hämophilie A“ bekannt? Mir war es das ehrlich gesagt bis vor einigen Wochen auch nicht gewesen! #Hämophilie ist eine seltene Krankheit, bei welcher die Blutgerinnung gestört ist, und welche in den meisten Fällen bei männlichen Patienten auftritt! ☝🏼 besonders wichtig ist die regelmäßige Behandlung Freunde! Deswegen wurde die Kampagne „PackDichNichtInWatte“ der @haemophiliea ins Leben gerufen. #PackDichNichtInWatte 🙅🏼‍♂️✨ Warum das? Ganz einfach, um betroffenen Personen zu zeigen, dass ein nahezu „normales“ Leben zu führen möglich ist, ohne ständige Angst! Mehr dazu erzähle ich Euch in meiner Story… ☝🏼😌✨ . . . . #packdichnichtinwatte #ActiveA #HämophilieA #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by René ⚓️ (@renegaert) on Apr 27, 2020 at 1:35am PDT

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🍀Herzensthema🍀💪 Anzeige Eigentlich ist es immer ganz lustig sich mal als Frau einen Schnurrbart dranzuhalten. Mit diesem Bild habe ich hoffentlich jetzt auch eure Aufmerksamkeit, denn es handelt sich hier um ein ernsteres Thema, denn ich möchte über die Krankheit #HämophilieA aufmerksam machen. Bei dieser Krankheit, im Volksmund auch als Bluterkrankheit bekannt, sind in den meisten Fällen Männer betroffen. Viele haben vielleicht noch gar nichts davon gehört und umso wichtiger ist es, dass wir jetzt darüber sprechen. Bei dieser Krankheit ist die Blutgerinnung gestört. Es kommt häufig zu spontanen Blutungen in den Gelenken und auch die Gefahr einer Verblutung ist sehr groß, wenn die Krankheit nicht regelmäßig behandelt wird. #lebenmithämophilie , #hemolife Viele denken aber, man kann nichts dagegen tun, dem ist aber nicht so. 💪 Das Projekt, welches ich unterstütze, nennt sich #ActiveA und wurde von der #Roche Pharma AG und der #Chugai Pharma GmbH ins Leben gerufen. Sie und ich möchten darauf aufmerksam machen, dass Betroffene durch neue Therapien wohl ein normales Leben führen können und sich nicht in Watte packen müssen! Wenn du selbst davon betroffen bist oder jemand aus deinem Freundeskreis, dann nutzt die Möglichkeit zum Arzt zu gehen und innovative Therapien zu besprechen, die sich gut in deinen Alltag integrieren lassen. Damit die Krankheit noch mehr Aufmerksamkeit bekommt, möchte ich euch dazu aufrufen ein Bild mit einem Schnurrbart aus Watte hochzuladen und @haemophiliea zu verlinken und den Hashtag #packdichnichtinWatte hinzuzufügen. Jedes Leben ist wertvoll und wir haben nur das eine und dieses soll so schön wie möglich gelebt und genossen werden 💪💖 #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by 💚💙💛Klaudiamitk💜🧡💖 (@klaudiagiez) on Apr 16, 2020 at 6:50am PDT

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Anzeige | Ich bin angeschrieben worden, ob ich nicht bei einer Challenge mitmachen wollen würde, um darauf aufmerksam zu machen, dass es innovative Therapie-Möglichkeiten für die Krankheit Hämophilie A gibt, um den Betroffenen ein nahezu normales Leben zu ermöglichen! #packdichnichtinwatte 2020 ist schon angebrochen und ich möchte unter anderem auch dieses Jahr meine Reichweite nutzen, um auch auf andere Dinge aufmerksam zu machen, als die Krankheit, welche momentan sehr propagiert wird. Bei dieser seltenen Erbkrankheit ist die Blutgerinnung gestört. Das Blut gerinnt bei einer Verletzung nicht oder nur langsam und häufig kommt es bei Betroffenen zu spontanen Blutungen, weshalb die Krankheit auch als Bluterkrankheit bekannt ist. Abgesehen davon habe ich im Bekanntenkreis jemanden, der immer wieder bei allen Dingen aufpassen muss und ich weiß, dass es ganz schön tricky ist damit zu leben! Falls es jemanden von euch, euren Bekannten oder wen auch immer betrifft, gebt es gerne weiter! Für alle anderen macht gerne mit und postet ein Foto in eure Story oder Feed mit dem Hashtag #packdichnichtinwatte _____________________ #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai @haemophiliea

A post shared by Hi 🤝 (@_david.friedrich_) on Apr 23, 2020 at 11:18am PDT

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Anzeige | #PACKDICHNICHTINWATTE Hast du schon mal was von Hämophilie A gehört? Nein? Dann hör gut zu! Hämophilie A oder, im Volksmund auch als Bluterkrankheit bekannt, ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Wenn innere oder äußere Blutungen auftreten, kann das für Betroffene lebensbedrohlich werden, da Wunden sich nicht richtig verschließen oder Blutungen vom Körper nicht gestoppt werden können. Ein Therapieziel der Hämophilie A Therapie ist es, die Gelenkgesundheit zu erhalten. Jede Gelenkblutung führt zu einer Gelenkschädigung, chronische Schmerzen können die Folgen sein. Roche Pharma AG und Chugai Pharma Germany GmbH haben die Kampagne #packdichnichtinwatte ins Leben gerufen, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen. Viele Betroffene packen sich nämlich regelrecht in Watte und wissen gar nicht, dass es mittlerweile innovative Behandlungsmöglichkeiten gibt, die ein nahezu normales Leben ermöglichen. Da hauptsächlich Männer von Hämophilie A betroffen sind, trage ich einen Watteschnurrbart, um Awareness für dieses wundervolle Projekt @haemophiliea zu schaffen ❤️ Auf der Website der Kampagne (active-a.de) findet ihr, sowie Betroffene und deren Angehörige weitere Informationen und Erfahrungsberichte von Betroffenen. Man erfährt, wie diese mit der Krankheit umgehen und was für Therapieoptionen es gibt. Schaut da auf jeden Fall mal vorbei – das Ganze liegt mir sehr am Herzen! 🙏🏼 und, wenn ihr dabei helfen wollt, für mehr Bewusstsein für die Krankheit zu sorgen, dann postet auch ein Bild von euch mit einem Watteschnurrbart in euren Feed oder eure Story und verwendet den Hashtag #packdichnichtinwatte 🥰 #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by PAULA KRÄMER (@paulakraemer) on Apr 20, 2020 at 3:24am PDT

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Anzeige | Awareness is always the beginning of positive change ✨ ——————————————— Schon mal von Hämophilie A gehört? Hämophilie A, im Volksmund eher bekannt als Bluterkrankheit, ist eine seltene Erbkrankheit und betrifft rund 4000 Menschen in Deutschland. Bei dieser Krankheit ist die Blutgerinnung gestört. Bei Verletzungen oder spontanen Blutungen in den Gelenken droht die Gefahr der Verblutung oder der Bewegungseinschränkung, wenn die Krankheit nicht regelmäßig behandelt wird. Und genau das ist der Punkt! Viele Erkrankte wissen gar nicht, dass es inzwischen innovative Therapien gibt, welchen Betroffenen ein normales Leben ermöglicht und sie sich nicht in Watte packen müssen! Der Schnurrbart symbolisiert den Hashtag #packdichnichtinwatte, da meist Männer daran erkranken. Die Kampagne @haemophiliea teilt auf Ihrer Webseite Active A ermutigende Erfahrungsberichte von Betroffenen, sowie viele Informationen rund um das Thema Leben mit Hämophilie A (Link in meiner Story). Macht mit und postet ein Bild mit einem Schnurrbart unter dem #packdichnichtinwatte, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen und den Betroffen zu helfen😇 #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Chris Schimi (@chrisschimi) on Apr 15, 2020 at 9:36am PDT

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Anzeige | Liebe Freunde, ich hoffe euch gehts allen gut! Warum hat sie einen Schnurrbart aus Watte fragt ihr euch? – Hämophilie A, auch bekannt als Bluterkrankheit, eine seltene Erbkrankheit, welche in den meisten Fällen bei Männern auftritt. Bei dieser Krankheit ist die Blutgerinnung gestört. Das Blut aus Verletzungen gerinnt nicht oder nur sehr langsam. Heißt: Wenn sich die Betroffenen verletzen, könnten sie also daran ohne Behandlung im schlimmsten Fall verbluten. Aus diesem Grund packen sie sich nahezu „in Watte“, um sich vor möglichen Verletzungen zu schützen. Doch ein solcher Schutz muss nicht sein, wenn die neuen Maßnahmen genutzt werden. Genau deshalb möchte ich meine Reichweite heute dafür nutzen, um nicht nur auf die Krankheit aufmerksam zu machen, sondern auch auf die neuen Behandlungsmethoden! – Ihr kennts: wenn ihr jemanden kennt, der jemanden kennt, der an Hämophilie A erkrankt ist oder gar ihr selbst, dann geht zu einem Arzt und lasst euch nochmals beraten zu den neuen Therapiemöglichkeiten! 💪🏼 Um möglichst viele Menschen zu erreichen, würde ich mich freuen, wenn ihr an der Challenge teilnehmt, packt euch einen Schnurrbart aus Watte und postet ein Bild mit dem Hashtag #PackDichNichtInWatte und lasst uns gemeinsam den Betroffenen helfen und der Krankheit Aufmerksamkeit schenken. 🤍 So viel erzählt, ich hoffe ihr habt noch einen schönen Abend! Es ist nie verkehrt sein Wissen zu teilen und sein Wissen zu erweitern! Deswegen nutzt die Chance und teilt diese Informationen ✨ #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai @haemophiliea

A post shared by Carina Spoon ❥ (@carinaspoon) on Apr 9, 2020 at 9:37am PDT

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Anzeige (weil wichtig) Hämophilie A ist eine seltene Erbkrankheit, bei welcher der Körper es nicht oder nur sehr langsam schafft, Blutungen zu stoppen. Für mehr als 4.000 Betroffene in Deutschland kann dies lebensgefährlich werden. Durch neue innovative Therapien kann Betroffenen der sogenannten Bluterkrankheit allerdings geholfen werden, sodass es nicht mehr nötig ist, sich in Watte zu packen. Darauf mache ich gerne aufmerksam! Unterstützt mich dabei gerne und postet ebenfalls ein Bild mit Watteschnurbart, da die meisten Erkrankten männlich sind. Danke! #packdichnichtinwatte ____________________________________________ #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai @haemophiliea

A post shared by Sebastian Pannek (@sebastian.pannek) on Apr 14, 2020 at 1:31am PDT

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*Anzeige – Hast du schon mal was von Hämophilie A gehört? Bei dieser Form einer seltenen Erbkrankheit ist die Blutgerinnung gestört. 🧬 Das Blut aus Verletzungen gerinnt nicht oder nur langsam und häufig kommt es bei Betroffenen zu spontanen Blutungen, weshalb die Krankheit auch Bluterkrankheit genannt wird. 💉🆘 Heutzutage gibt es viele Therapien und durch eine gute Prophylaxetherapie müssen Sie sich nicht mehr "in Watte" einpacken.💯 Mit Hilfe des Active A Projekts erfolgt eine Aufklärung der Krankheit für Patienten und Angehörige. Auch ihr könnt helfen und aufmerksam machen. 🔝 Ladet ein Bild mit Watteschnurrbart unter dem Hashtag #packdichnichtinwatte hoch. Vielen Dank. 🙏🏻 _____ #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Paul Griffig (@paulgriffig) on Mar 23, 2020 at 12:21pm PDT

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Anzeige | Stellt euch mal folgendes vor: Ihr habt das Verlangen MEHR zu machen, MEHR Action, MEHR raus in die Welt und MEHR körperliche Auslastung. Ihr habt dieses Fernweh. Jetzt habt ihr aber ein Problem. Ihr habt Hämophilie A. Hast du schon mal was von Hämophilie A gehört? Bei dieser seltenen Erbkrankheit ist die Blutgerinnung gestört. Das Blut gerinnt bei einer Verletzung nicht oder nur langsam und häufig kommt es bei Betroffenen zu spontanen Blutungen, weshalb die Krankheit auch Bluterkrankheit genannt wird. Es gibt innovative Hämophilie A Therapien, die durch eine einfache Handhabung gut in den Alltag integriert werden können und Betroffenen ein normales Leben ermögliche. In dem Projekt „Active A“ von der Roche Pharma AG und der Chugai Pharma GmbH geht es genau um diese Krankheit. Auf der Internetseite die ich euch in meiner aktuellen Story verlinkt habe findet ihr umfangreiche Informationen über Hämophilie A. Betroffene berichten über ihre Erfahrungen und ihren Alltag mit der Erkrankung. Solltet ihr betroffen sein oder jemanden kennen, der es ist, schaut euch gern die Internetseite www.active-a.de an. Ich würde mich freuen, wenn ihr mitmacht und mit dem symbolischen Watteschnurbart und dem Hashtag #PackDichNichtInWatte Aufmerksamkeit für die Krankheit schafft! #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Alex Koch 🐺 (@lx_koch) on Mar 19, 2020 at 8:30am PDT

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Werbung Hämophilie A – Bluterkrankheit. Weißt du, was Hämophilie A ist? Bei dieser seltenen Erbkrankheit ist die Blutgerinnung gestört. Das Blut gerinnt bei einer Verletzung nicht oder nur langsam und häufig kommt es bei Betroffenen zu spontanen Blutungen, weshalb die Krankheit auch Bluterkrankheit genannt wird. Ich bin Teil eines wundervollen Projekts von Roche und Chugai namens #PackDichNichtInWatte, die mit ihrer Webseite Active A nicht nur über Hämophilie A aufklären wollen, sondern auch Betroffenen und ihren Angehörigen zeigen, dass ein nahezu normales Leben trotz Hämophilie A eben doch möglich ist! Dort findet man Geschichten von Betroffenen, die Dinge tun, die normalerweise nicht mit dieser Krankheit im Einklang stehen. Hast du Hämophilie A und willst einen unbeschwerten Alltag? Erkundige Dich jetzt nach der Hämophilie A Therapie, die am besten zu deinem Leben passt. Das Projekt #PackDichNichtInWatte soll über die Erbkrankheit Hämophilie A aufklären und dazu aufrufen aktiv zu werden! Auch ihr könnt helfen und aufmerksam machen, indem ihr ein Bild mit Watteschnurrbart unter dem Hashtag #PackDichNichtInWatte hochladet. Vielen Dank! Weitere Infos findet ihr in meiner Story und auf active-A.de #PackDichNichtInWatte #ActiveA #HämophilieA #hämophilie #hemolife #lebenmithämophilie #roche #chugai

A post shared by Sebastian | Social Media Coach (@sebiforce) on Mar 18, 2020 at 10:28am PDT

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Jeder Schnitt, jede Verletzung – das Ende?🩸 —————————— Anzeige| Hämophilie A. Schon mal davon gehört? Nein? Nicht schlimm, denn dafür kläre ich euch heute auf! Unter dieser Krankheit versteht man die sogenannte Bluterkrankheit, bei der die Blutgerinnung im Körper gestört ist. Was heißt das ? Das bedeutet, dass bei schon sehr kleinen Schnitten und Verletzungen, egal ob an den Gelenken oder außerhalb der Haut, eine Gefahr der Verblutung und einer drastischen Bewegungseinschränkung besteht….sollte man diese nicht ausreichend behandeln!! 😯 Und genau darum geht es! Viele Betroffene wissen gar nicht, dass es inzwischen tolle und wirkungsvolle Therapien und Medikamente gibt, sodass auch diese ein ganz normales Leben führen können und sie sich nicht in Watte einpacken müssen! Der Schnurrbart gilt als Symbol für den Hashtag #packdichnichtinwatte, da diese Erbkrankheit besonders bei Männern auftritt! Die Kampagne @haemophiliea macht durch ihre Webseite (Link in der Story) auf alle möglichen Optionen für Betroffene aufmerksam und viele berichten dort auch in ihren Blogs, wie sie mit der Krankheit umgehen und leben können! ❤️🙏🏻 Schaut auf jeden Fall dort vorbei und macht mit, postet ein Bild mit Watteschnurrbart in euren Feed oder eure Story und benutzt den #packdichnichtinwatte! Es muss mehr Bewusstsein für die Krankheit geschaffen werden 👍🏼 ——————————— Habt ihr schon Erfahrungen mit der Krankheit gemacht? 😳 ——————————— Vielen Dank Freunde ❤️ #roche #chugai

A post shared by F L O O O R E Y (@florian.thiele_official) on Mar 16, 2020 at 10:37am PDT